摘 要：根据本发明实施例提供的苎麻根萃取物用于制备抗老化的医药或非医药组合物的用途，可提高线粒体及端粒酶的功能与活性，可保护线粒体免于氧化压力的伤害，包含降低氢离子泄漏、提高合成三磷酸腺苷能力、提高预存耗氧能力、提高最大耗氧能力或提高三磷酸腺苷媒合效率。
权利要求书
1.一种苎麻根萃取物用于制备提高线粒体活性的医药或非医药组合物的用途，该苎麻根萃取物取自苎麻(Boehmeria nivea(L.)Gaud))的根部。
2.一种苎麻根萃取物用于制备提高端粒酶活性的医药或非医药组合物的用途，该苎麻根萃取物取自苎麻(Boehmeria nivea(L.)Gaud))的根部。
3.根据权利要求1所述的用途，其中该苎麻根萃取物降低线粒体的氢离子泄漏、提高线粒体的合成三磷酸腺苷能力、提高线粒体的预存耗氧能力、提高线粒体的最大耗氧能力或提高线粒体的三磷酸腺苷媒合效率。
4.根据权利要求3所述的用途，其中该苎麻根萃取物提高BHI值((Bioenergetic Healthy Index)。
5.根据权利要求1或2所述的用途，其中该线粒体为骨骼肌细胞的线粒体。
6.根据权利要求1或2所述的用途，其中该苎麻根萃取物包含对香豆酸及咖啡酸。
7.根据权利要求6所述的用途，其中对香豆酸对咖啡酸的重量比为10：1至30：1。
8.根据权利要求1或2所述的用途，其中该苎麻根萃取物的浓度为50微克/毫升至700微克/毫升。
9.根据权利要求1或2所述的用途，其中该苎麻根萃取物是将该苎麻的根部粉碎、以水浸泡，在60℃下使用水萃取12小时而获得。
技术领域
本发明关于苎麻根萃取物用于制备抗老化的组合物的用途。
背景技术
线粒体(Mitochondria)是细胞内进行氧化磷酸化和合成三磷酸腺苷(ATP)的主要场所。由于三磷酸腺苷为细胞活动的能量来源，所以线粒体又有“细胞能量工厂”之称。除了为细胞提供能量外，线粒体还参与细胞分化、细胞信息传递和细胞凋亡等过程，并拥有调控细胞生长周期的能力。因此，线粒体被认为与生物体的老化有密切的关系。
端粒(Telomere)是真核生物染色体末端的DNA重复序列，功能为保持染色体的完整性并控制细胞分裂周期。由于DNA复制机制上的限制，在染色体复制时，染色体末端的端粒无法被完全复制。一旦端粒消耗殆尽，细胞将会立即启动凋亡机制而死亡。
端粒酶(telomerase)是一种由RNA和蛋白质组成的复合体，其可修复并延长端粒，使端粒不因细胞分裂而耗损。通常只有在造血细胞、干细胞及生殖细胞才能检测到高活性的端粒酶。因此，端粒酶也被认为与生物体的老化有密切的关系。
由于线粒体与端粒的状态均与细胞甚至生物体的老化有关。因此，如何保护与修复线粒体以维持线粒体功能并减缓线粒体崩解以及提高端粒酶的活性以延缓端粒耗损的速度已成为抗老化的重要课题。
发明内容
本发明实施例提供利用苎麻根萃取物来提高线粒体活性的用途以及利用苎麻根萃取物来提升端粒酶活性的用途，以达到抗老化的目的。
本发明一实施例提供一种苎麻根萃取物用于制备提高线粒体活性的医药或非医药组合物的用途。
本发明一实施例提供一种苎麻根萃取物用于制备提高端粒酶活性的医药或非医药组合物的用途。
根据本发明实施例提供的苎麻根萃取物用于制备抗老化的医药或非医药组合物的用途，可保护线粒体免于氧化压力的伤害，以维持线粒体的功能与活性，包含降低氢离子泄漏、提高合成三磷酸腺苷能力、提高预存耗氧能力、提高最大耗氧能力、三磷酸腺苷媒合效率或提高BHI值，以达成抗老化的功效。根据本发明实施例提供的苎麻根萃取物用于制备抗老化的组合物的用途，也可提高端粒酶活性，以修补端粒并延缓端粒耗损的速度，以达成抗老化的功效。
附图说明
图1为不同浓度的苎麻根萃取物的细胞毒性测试结果。
图2为线粒体的克服氢离子泄漏耗氧量的实验结果。
图3为线粒体的合成三磷酸线苷耗氧量的实验结果。
图4为线粒体的预存耗氧量的实验结果。
图5为线粒体的最大耗氧量的实验结果。
图6为线粒体的三磷酸腺苷媒合效率的实验结果。
图7为端粒酶活性的实验结果。
具体实施方式
于以下实施方式中详细叙述本发明的详细特征及优点，其内容足以使本领域技术人员了解本发明的技术内容并据以实施，且根据本说明书所揭露的内容、权利要求书及附图，本领域技术人员可轻易理解本发明相关的目的及优点。以下实施例进一步详细说明本发明的观点，但非以任何观点限制本发明的范畴。
苎麻根为荨麻科多年生草本植物苎麻(Boehmeria nivea(L .)Gaud，又称Ramie)的根。在中医上，具有止血、安胎、解毒等功效。苎麻根中主要包含对香豆酸、咖啡酸、绿原酸、金丝桃苷及芸香苷等多酚及类黄酮成分。
以下简单说明本发明实施例所使用的苎麻根萃取物的萃取流程。首先，将苎麻根原料粉碎、以水浸泡2小时，在60℃下使用水萃取12小时，萃取三次。接着，依序经过浓缩10倍、过滤、喷雾干燥(spray drying)、混合并粉末化、过滤、封装，完成苎麻根萃取物。在本发明一实施例中，苎麻根萃取物的成分包含对香豆酸及咖啡酸，并保存于冷藏干燥的环境中，待使用时再将苎麻根萃取物以水配制成溶液使用。在本发明另一实施例中，苎麻根萃取物基本上由对香豆酸及咖啡酸组成。在本发明其他实施例中，除了对香豆酸及咖啡酸，苎麻根萃取物还包含绿原酸、金丝桃苷及芸香苷等多酚及类黄酮成分。
在本发明一实施例中，对香豆酸对咖啡酸的重量比为15：1至25：1，但不以此为限。在本发明其他实施例中，对香豆酸对咖啡酸的重量比为10：1至30：1。在本发明其他实施例中，对香豆酸对咖啡酸的重量比为19：1至21：1。
在本发明一实施例中，当将浓度为50微克/毫升至700微克/毫升的苎麻根萃取物提供给细胞，进入细胞内的苎麻根萃取物可保护并修复线粒体的内膜以提升线粒体活性。如此一来，在线粒体内膜进行的氧化磷酸化反应以合成三磷酸腺苷的效率得到提升。详细来说，经苎麻根萃取物处理过的线粒体进行氧化磷酸化反应合成的三磷酸腺苷数量提高，线粒体的基础耗氧量提高，线粒体内膜的氢离子泄漏量降低，线粒体的最大耗氧能力提高，线粒体的预存耗氧能力提高，线粒体的三磷酸腺苷媒合效率提高。在一较佳实施例中，苎麻根萃取物的浓度可为100微克/毫升至650微克/毫升。在一更佳实施例中，苎麻根萃取物的浓度可为180微克/毫升至520微克/毫升。在另一更佳实施例中，苎麻根萃取物的浓度可为200微克/毫升至500微克/毫升。
在本发明另一实施例中，当将浓度为50微克/毫升至700微克/毫升的苎麻根萃取物提供给细胞，进入细胞内的苎麻根萃取物可提升端粒酶的活性。如此一来，活性受到提升的端粒酶可修补端粒，借以延缓端粒耗损的速度。在一较佳实施例中，苎麻根萃取物的浓度可为100微克/毫升至650微克/毫升。在一更佳实施例中，苎麻根萃取物的浓度可为180微克/毫升至520微克/毫升。在另一更佳实施例中，苎麻根萃取物的浓度可为250微克/毫升至500微克/毫升。
因此，借由将苎麻根萃取物提供给细胞可增加线粒体活性以及增加端粒酶活性，以达成抗老化的功效。
将苎麻根萃取物提供给细胞的方法，例如为以食用的方式由口摄取苎麻根萃取物。以食用的方式将苎麻根萃取物提供给细胞时，苎麻根萃取物的有效剂量为2.162克至5.406克。此处的有效剂量根据细胞实验的有效剂量与人体公斤数的换算公式进行换算得到。换算公式如下：人体有效剂量＝细胞实验的有效剂量×小鼠体重×折算系数×人体公斤数。折算系数由动物与人体的每公斤体重剂量折算系数表查表得到。当小鼠体重为20克以及人体公斤数为60公斤时，折算系数为9.01。
为方便以食用的方式由口摄取苎麻根萃取物，苎麻根萃取物可制成例如液体状、固体状、颗粒状、粉体状、糊状或凝胶状的苎麻根萃取物加工品。在本发明部分实施例中，在不影响本发明所能产生的功效及所能达成的目的下，苎麻根萃取物加工品也可包含其它成份或添加物，例如载剂、稀释剂、辅剂、赋形剂或呈味剂。赋形剂可使制剂方便实用，而呈味剂可提升制剂的风味。
赋形剂例如为小麦淀粉、米淀粉、玉米淀粉、马铃薯淀粉、糊精、环糊精等淀粉类；结晶纤维素类；乳糖、葡萄糖、砂糖、还原麦芽糖、饴糖、果寡糖、乳化寡糖等糖类；山梨糖醇、赤藻糖醇、木糖醇、乳糖醇、甘露醇等糖醇类。
呈味剂例如为龙眼萃取物、荔枝萃取物、柚子萃取物等各种果汁萃取物；苹果汁、橘子汁、柠檬汁等各种果汁；桃子香料、梅子香料、酸乳酪香料等各种香料；乙酰磺胺酸钾、蔗糖素、赤藻糖醇、寡糖类、甘露糖、木糖醇、异构化糖类等各种甜味剂；柠檬酸、苹果酸、酒石酸、葡萄糖酸等各种酸味剂；绿茶、乌龙茶、巴拿巴茶(Banaba tea)、杜仲茶、铁观音茶、薏苡茶、七叶胆茶、茭白茶、昆布茶等各种茶成分等。
再者，根据本发明实施例的苎麻根萃取物的组合物可为医药或非医药组合物也可为健康食品。苎麻根萃取物或是包含苎麻根萃取物的组合物也可包覆于胶囊中以方便由口摄取苎麻根萃取物。苎麻根萃取物或是包含苎麻根萃取物的组合物可以干燥粉末的形式被包覆于硬胶囊中。苎麻根萃取物或是包含苎麻根萃取物的组合物也可以溶液状、悬浮液状、糊状、粉末状或颗粒状的形式被包覆于软胶囊中。
软胶囊中用于溶解或分散苎麻根萃取物的油脂类例如为萼梨油、杏仁油、亚麻仁油、小茴香油、白苏油、橄榄油、橄榄角鲨烯、甜橙油、胸棘鲷油(orange roughy oil)、芝麻油、蒜油、可可脂、南瓜子油、洋甘菊油、胡萝卜油、胡瓜油、牛油脂肪酸、夏威夷核果油、越橘子油、糙米胚芽油、大米油、小麦胚芽油、红花油、牛油树油脂、液状牛油树油脂、紫苏油、大豆油、月见草油、山茶油、玉米油、菜子油、锯叶棕萃取油((saw palmetto extract oil)、薏苡油、桃仁油、洋芹子油、蓖麻油、葵花子油、葡萄子油、琉璃苣油、澳洲胡桃油、绣线菊油(meadowfoam oil)、棉子油、花生油、龟油、貂油、蛋黄油、鱼油、棕榈油、棕榈仁油、木蜡、椰子油、长链/中链/短链的脂肪酸三甘油酯、二酸甘油酯、牛油、猪油、角鲨烯、角鲨烷、姥鲛烷、以及该等油脂类的氢化物等。其中，琉璃苣油与月见草油含有大量伽玛亚麻油酸(Gamma Linolenic Acid，GLA)，伽玛亚麻油酸属于人体必须脂肪酸，其具有保湿、促进细胞再生以及提升棕脂(Brown Fat)活跃度以促进脂肪燃烧的功能。
此外，着色剂、防腐剂、增粘剂、结合剂、崩解剂、分散剂、稳定剂、胶化剂、抗氧化剂、界面活性剂、防腐剂、pH值调整剂等符合政府单位规定的添加物也可依照政府单位规定的剂量标准与加工生产的需求添加于苎麻根萃取物加工品中。
以下说明使用本发明实施例的苎麻根萃取物制备的医药或非医药组合物用于提高线粒体活性的功效。
实施例一为浓度200微克/毫升的苎麻根萃取物溶液，实施例二为浓度250微克/毫升的苎麻根萃取物溶液，实施例三为浓度500微克/毫升的苎麻根萃取物溶液。
以下实验所使用的细胞为骨骼肌细胞(C2C12)。使用含有10％胎牛血清(Fetal Bovine Serum，FBS)的DMEM培养液进行培养。以下说明细胞继代的方式。首先，将细胞培养至一定量再将培养液移除，再以磷酸盐缓冲液(PBS)润洗细胞两次。接着，加入胰蛋白酶(trypsin)，在37℃下与细胞作用5分钟，随后加入培养液以中止胰蛋白酶作用。接着，以300g(相对离心力，relative centrifugal force，RCF)离心5分钟，移除上清液，再以培养液回溶。最后，于细胞培养瓶(175Tflask)细胞计数为1×106个细胞。
首先，进行苎麻根萃取物的细胞毒性的测试。阿尔玛蓝(Alamar blue)用于检测细胞存活率的检测试剂。检测套组内的刃天青(resazurin)是一种氧化还原指示剂，其为无毒、可穿透细胞膜且低荧光性的深蓝色染料。当刃天青进入健康的细胞中，会因活细胞体内的还原环境而被还原成粉红色且具高荧光性的试卤灵(resorufin)。可借由量测试卤灵的光吸收值或荧光值来评估细胞的存活率。试卤灵的光吸收值或荧光值愈高，表示细胞存活率愈高。细胞存活率愈高表示细胞愈健康、增生能力愈强。细胞增生能力愈强，表示细胞量愈多。因此，阿尔玛蓝可作为细胞毒性的指标，借以得知细胞存活率及细胞增生率。
以下详细说明苎麻根萃取物的细胞毒性的测试流程。第一天，在96孔盘中以细胞与培养液的总体积为200微升且每孔10000个细胞的条件将细胞培养一天。第二天，加入苎麻根萃取物，使孔中苎麻根萃取物的浓度为25、50、100、150、200、250、500、1000微克/毫升，在37℃下将细胞培养一天。使用的苎麻根萃取物包含对香豆酸及咖啡酸，且对香豆酸对咖啡酸的重量比为20.9：1。第三天，使用阿尔玛蓝(Alamar blue)进行细胞毒性的检测。详细来说，将阿尔玛蓝在避光的环境下配制成10％(重量百分浓度)的溶液，将其以每孔100微升的体积加入孔盘中，在37℃下与细胞一起培养3至4小时，最后以分光光度计(ELISAreader)测量吸收值与荧光值(OD530/590)，获得经过苎麻根萃取物处理后的细胞存活率，以代表苎麻根萃取物对于细胞的毒性。
以下说明苎麻根萃取物的细胞毒性的实验结果。
请参考图1，图1为不同浓度的苎麻根萃取物的细胞毒性测试结果。控制组为未以苎麻根萃取物处理的细胞，纵轴为相对于控制组的细胞存活率，**(P<0.011)表示相对控制组具有显著差异。
在苎麻根萃取物的细胞毒性的测试中，如图1所示，仅浓度为1000微克/毫升的苎麻根萃取物造成细胞存活率降低，而浓度为500微克/毫升以下的苎麻根萃取物对细胞存活率并无影响，表示浓度为500微克/毫升以下的苎麻根萃取物对于细胞并无细胞毒性。据此，选择200、250、500微克/毫升的苎麻根萃取物作为本发明实施例一至三来进行后续实验。
接下来，进行使用苎麻根萃取物提高线粒体活性的实验。实验中使用过氧化三级丁醇(tert butyl hydroperoxide，tBHP)作为诱导细胞氧化压力损伤、老化以及抑制线粒体活性的物质。
以下详细说明苎麻根萃取物提高线粒体活性的实验流程。第一天，在24孔海马盘中以细胞与培养液的总体积为100微升且每孔25000个细胞的条件将细胞培养4小时后，再加入150微升的培养液，将其培养一天。第二天，加入苎麻根萃取物，使孔中苎麻根萃取物的浓度为200、250、500微克/毫升且孔中溶液的总体积为250微升，以此条件将细胞与苎麻根萃取物培养一天。第三天，于各孔加入100μM的过氧化三级丁醇(tert butyl hydroperoxide，tBHP)与细胞作用1小时，接着将孔盘中的培养液置换为675微升的上机培养液(不含胎牛血清的DMEM培养液)，在无二氧化碳的培养箱中培养1小时后，以海马生物能量测定仪量测孔中细胞的氧气消耗量。
海马生物能量测定仪的测量原理与流程如下。首先，检测孔中细胞的基础耗氧量。接着，加入三磷酸线苷合成酶抑制剂以抑制线粒体产生三磷酸线苷，此时减少的耗氧量即为合成三磷酸线苷的耗氧量。接着，加入适当浓度的抗耦合剂，在不破坏线粒体内膜的电子传递链的情况下，让线粒体以极限状况空转以评估线粒体的最大耗氧能力。最后，加入电子传递链抑制剂以完全关闭线粒体的耗氧，借此确认量测的背景值，即是非线粒体耗氧量。线粒体的基础耗氧量等于细胞的基础耗氧量减去非线粒体耗氧量。线粒体的基础耗氧量减去合成三磷酸线苷消耗的氧气量等于克服氢离子泄漏的耗氧量。线粒体的最大耗氧量减去线粒体的基础耗氧量等于线粒体的预存耗氧量。线粒体的三磷酸线苷媒合效率等于合成三磷酸线苷耗氧量除以线粒体的基础耗氧量。
BHI(Bioenergetic Healthy Index)为使用海马生物能量仪(Seahorse Bioscience XFe Analyzer)检测细胞中线粒体的能量代谢数据，并以线粒体的能量代谢数据作为参数所计算出的能量代谢评估指标。BHI＝[合成三磷酸线苷的耗氧量×预存耗氧量]/[克服氢离子泄漏的耗氧量×非线粒体耗氧量]。细胞的BHI越高代表的是细胞中线粒体的功能越强，而功能越强的线粒体通常是越年轻的线粒体。因此，BHI被用作评估线粒体老化程度的指标。
以下说明使用本发明的苎麻根萃取物制备的医药或非医药组合物于提高线粒体活性的实验结果。
请参考图2至图6及表1，图2为线粒体的克服氢离子泄漏耗氧量的实验结果，图3为线粒体的合成三磷酸线苷耗氧量的实验结果，图4为线粒体的预存耗氧量的实验结果，图5为线粒体的最大耗氧量的实验结果，图6为线粒体的三磷酸腺苷媒合效率的实验结果，表1为各实验结果的数据。在图2至图5中，纵轴为每分钟消耗的氧气皮摩尔数，在图6中，纵轴以百分比(％)表示三磷酸线苷媒合效率。控制组为未经过氧化三级丁醇及苎麻根萃取物处理的正常细胞，比较组为以100μM的过氧化三级丁醇处理的受损细胞，实验组一至三分别为经实施例一的200微克/毫升、实施例二的250微克/毫升、实施例三的500微克/毫升的苎麻根萃取物处理后再以100μM的过氧化三级丁醇使其受损的细胞。#(P<0.05)、(P<0.01)表示相对控制组具有显著差异，*(P<0.05)、**(P<0.01)***(P<0.001)表示相对比较组具有显著差异。
表1
在使用苎麻根萃取物提高线粒体活性的实验中，通过线粒体的耗氧量以判断线粒体的功能与活性。如图2所示，就线粒体克服氢离子泄漏的耗氧量而言，比较组高于控制组，而经实施例一至三的苎麻根萃取物处理的实验组低于比较组且接近控制组。如图3所示，就线粒体合成三磷酸线苷耗氧量而言，比较组低于控制组，而经实施例一至三的苎麻根萃取物处理的实验组高于比较组且接近控制组。如图4所示，就线粒体的预存耗氧量而言，比较组低于控制组，而经实施例一至三的苎麻根萃取物处理的实验组高于比较组且接近控制组。如图5所示，就线粒体的最大耗氧量而言，比较组低于控制组，而经实施例一至三的苎麻根萃取物处理的实验组高于比较组且接近控制组。如图6所示，就线粒体的三磷酸线苷媒合效率而言，比较组低于控制组，而经实施例一至三的苎麻根萃取物处理的实验组高于比较组且接近控制组。如表1所示，就线粒体的BHI值而言，比较组低于控制组，而经实施例一至三的苎麻根萃取物处理的实验组高于比较组且接近控制组。
根据上述实验结果，显示出比较组的线粒体的内膜受损，需要消耗更多氧气以克服氢离子泄漏，且线粒体的合成三磷酸腺苷能力、预存耗氧能力及最大耗氧能力皆降低，三磷酸腺苷媒合效率也降低。相较于比较组，实验组中经实施例一至三的苎麻根萃取物处理的线粒体的活性因苎麻根萃取物而提高，相当于苎麻根萃取物在氧化压力下具有保护与修复线粒体的用途，故线粒体内膜受到的损伤程度较小。损伤较小表示线粒体克服氢离子泄漏所需的氧气较少，故在基础耗氧量中合成三磷酸腺苷所使用的耗氧量比例提高，使得线粒体合成三磷酸腺苷能力提高，三磷酸线苷媒合效率也因此提高。线粒体的最大耗氧能力为线粒体在氧化压力下可达到的最大输出，相较于比较组，实验组中经实施例一至三的苎麻根萃取物处理的线粒体的最大耗氧能力有所提升且接近控制组的正常细胞的最大耗氧能力。最大耗氧量与基础耗氧量的差值为预存耗氧量，相较于比较组，实验组中经实施例的苎麻根萃取物处理的线粒体的预存耗氧能力有所提升且接近控制组的正常细胞的预存耗氧能力，代表线粒体受到氧化压力时能够应对氧化压力的能力提高。BHI值提高，代表线粒体整体抗老化的能力提升。综上，在经本发明实施例的苎麻根萃取物处理过的细胞中，线粒体的合成三磷酸腺苷能力、预存耗氧能力及最大耗氧能力皆提高，三磷酸腺苷媒合效率及BHI值也提高。
以下详细说明苎麻根萃取物提高端粒酶活性的实验流程。第一天，在6孔盘中以每孔200000个细胞的条件将细胞培养一天。第二天，加入苎麻根萃取物，使孔中的苎麻根萃取物的浓度为250、500微克/毫升，在37℃下将细胞培养一天。第三天，使用TeloTAGGGTM Telomerase PCR ELISA kit(Roche)收取细胞RNA，并依依TeloTAGGGTM Telomerase PCR ELISA kit(Roche所附的操作步骤进行聚合酶连锁反应(polymerase chain reaction， PCR)，将反应所得的cDNA存放于4℃冰箱。第四天，使用用TeloTAGGGTM Telomerase PCR ELISA kit进行端粒酶活性测量。详细来说，首先利用PCR将TAGGG的端粒序列放大作为PCR产物。接着，使用TeloTAGGGTM Telomerase PCR ELISA kit所附的杂交探针及抗体与PCR产物反应并呈色，量测在450纳米的吸光值。吸光值愈大，表示受到端粒酶保护的端粒序列愈多，进而表示端粒酶的活性愈强。
以下说明使用本发明的苎麻根萃取物制备的医药或非医药组合物于提高端粒酶活性的实验结果。
请参考图7及表2，图7为端粒酶活性的实验结果。在图7中，纵轴为相较于控制组的吸光值的倍数，以表示相较于控制组的端粒酶活性的倍数。*(P<0.05)、**(P<0.01)表示相对控制组具有显著差异。控制组为未经苎麻根萃取物处理的细胞，实验组四至五分别为经实施例二之250微克/毫升、实施例三之500微克/毫升的苎麻根萃取物处理的细胞。
表2
根据上述实验结果，相较于控制组，经实施例二及实施例三的苎麻根萃取物处理的实验组的端粒酶的活性提高，表示端粒酶修补端粒的能力提高，进而可延缓端粒耗损的速度。
根据本发明实施例提供的苎麻根萃取物用于制备抗老化的医药或非医药组合物的用途，可保护线粒体免于氧化压力的伤害，以维持线粒体的功能与活性，包含降低氢离子泄漏、提高合成三磷酸腺苷能力、提高预存耗氧能力、提高最大耗氧能力、提高三磷酸腺苷媒合效率或提高BHI值，以达成抗老化的功效。根据本发明实施例提供的苎麻根萃取物用于制备抗老化的组合物的用途，也可提高端粒酶活性，以修补端粒并延缓端粒耗损的速度以达成抗老化的功效。
摘自国家发明专利，发明人：郑汉中，杨舜杰，郑安玲，申请号：202110996801.8，申请日：2021.08.27
