摘 要：本发明提供了一种亚麻子的薄层鉴别方法，包括以下步骤：S1)将待测亚麻子提取后溶解，得到供试品溶液，所述待测亚麻子为亚麻子药材或亚麻子配方颗粒；S2)将亚麻子对照药材提取后溶解，得到对照药材溶液；S3)将供试品溶液和对照药材溶液进行薄层色谱检测；薄层板为硅胶G薄层板，展开剂为石油醚-乙酸乙酯-冰醋酸；S4)置紫外灯下检视。在亚麻子的薄层鉴别方法中，通过观察供试品薄层色谱中是否与对照亚麻子药材在相同位置有相同颜色的荧光斑点，则可证明供试品是亚麻子药材或亚麻子配方颗粒，其可用于快速、有效鉴别亚麻子药材或亚麻子配方颗粒；且实验表明，本申请提供的鉴别方法稳定性好、精度高、重现性好、便捷且易于掌握。
权利要求书
1.一种亚麻子的薄层鉴别方法，包括以下步骤：
S1)将待测亚麻子提取后溶解，得到供试品溶液，所述待测亚麻子为亚麻子药材或亚麻子配方颗粒；
S2)将亚麻子对照药材提取后溶解，得到对照药材溶液；
S3)将供试品溶液和对照药材溶液进行薄层色谱检测；薄层板为硅胶G薄层板，展开剂为石油醚-乙酸乙酯-冰醋酸；
S4)置紫外灯下检视，在供试品色谱中，若在与对照药材相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点，则为亚麻子药材或亚麻子配方颗粒。
2.根据权利要求1所述的薄层鉴别方法，其特征在于，步骤S1)具体为：
所述待测亚麻子为亚麻子药材时，将亚麻子加水煎煮后过滤，滤液浓缩后加盐酸，加热回流提取，蒸干后残渣加水溶解，再加乙酸乙酯提取，蒸干残渣加甲醇溶解，得到供试品溶液；
所述待测亚麻子为亚麻子配方颗粒时，将亚麻子配方颗粒研磨后加水和盐酸，回流提取，蒸干后残渣加水，再采用乙酸乙酯提取，再次蒸干后残渣加甲醇溶解，得到供试品溶液；
所述亚麻子、所述盐酸和所述乙酸乙酯的比例为1g：(1～3)ml：(2～8)ml。3.根据权利要求1所述的薄层鉴别方法，其特征在于，步骤S2)具体为：
将亚麻子对照药材加水煎煮后过滤，滤液浓缩后加盐酸，加热回流提取，蒸干后残渣加水溶解，再加乙酸乙酯提取，蒸干残渣加甲醇溶解，得到供试品溶液；
所述亚麻子对照药材、所述盐酸和所述乙酸乙酯的比例为1g：(1～3)ml：(2～8)ml。
4.根据权利要求1所述的薄层鉴别方法，其特征在于，步骤S3)中，薄层色谱检测的点样量为5～15μL。
5.根据权利要求1所述的薄层鉴别方法，其特征在于，所述石油醚、所述乙酸乙酯和所述冰醋酸的体积比为(9～11)：1：(0.08～0.12)。
6.根据权利要求1或5所述的薄层鉴别方法，其特征在于，所述石油醚、所述乙酸乙酯和所述冰醋酸的体积比为10：1：0.1。
7.根据权利要求1所述的薄层鉴别方法，其特征在于，所述紫外灯的波长为365nm。
8.根据权利要求1所述的薄层鉴别方法，其特征在于，所述检视之前还包括：
将展开后的薄层板喷以10％硫酸乙醇溶液，再于100～110℃下加热。
9.根据权利要求1所述的薄层鉴别方法，其特征在于，所述检视的温度为4℃~35℃。
10.根据权利要求1所述的薄层鉴别方法，其特征在于，所述检视的湿度为32％rh~75％rh。
技术领域
本发明涉及分析检测技术领域，尤其涉及一种亚麻子的薄层鉴别方法。
背景技术
亚麻子为亚麻科植物亚麻Linum usitatissimum L.的干燥成熟种子，含粘胶及油，具有润燥通便，养血祛风的功效，临床主要用于肠燥便秘、皮肤干燥、瘙痒以及脱发等方面。
亚麻子含有的主要化学成分是环肽类、木脂素类、黄酮类、脂肪酸类等化合物。目前亚麻子的鉴别方法主要集中于性状鉴别、成分鉴别等方面。如周景春通过来源与产地鉴别、药材性状鉴别、药材成分鉴别对亚麻子和茼麻子进行了比对研究，虽方法简单，但口传相授的主观描述结合肉眼观察的感官评价来简单判别药材的质量优劣，判别结果很容易受到个体差异和环境因素的影响，客观性和准确性难以保证。亚麻子药材的理化鉴别相关研究报道颇少，故亟待建立一种亚麻子药材的薄层鉴别方法。
发明内容
本发明解决的技术问题在于提供一种亚麻子的薄层鉴别方法，本申请提供的薄层鉴别方法可快速、有效鉴别亚麻子药材或亚麻子配方颗粒。
有鉴于此，本申请提供了一种亚麻子的薄层鉴别方法，包括以下步骤：
S1)将待测亚麻子提取后溶解，得到供试品溶液，所述待测亚麻子为亚麻子药材或亚麻子配方颗粒；
S2)将亚麻子对照药材提取后溶解，得到对照药材溶液；
S3)将供试品溶液和对照药材溶液进行薄层色谱检测；薄层板为硅胶G薄层板，展开剂为石油醚-乙酸乙酯-冰醋酸；
S4)置紫外灯下检视，在供试品色谱中，若在与对照药材相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点，则为亚麻子药材或亚麻子配方颗粒。
优选的，步骤S1)具体为：
所述待测亚麻子为亚麻子药材时，将亚麻子加水煎煮后过滤，滤液浓缩后加盐酸，加热回流提取，蒸干后残渣加水溶解，再加乙酸乙酯提取，蒸干残渣加甲醇溶解，得到供试品溶液；
所述待测亚麻子为亚麻子配方颗粒时，将亚麻子配方颗粒研磨后加水和盐酸，回流提取，蒸干后残渣加水，再采用乙酸乙酯提取，再次蒸干后残渣加甲醇溶解，得到供试品溶液；
所述亚麻子、所述盐酸和所述乙酸乙酯的比例为1g：(1～3)ml：(2～8)ml。
优选的，步骤S2)具体为：
将亚麻子对照药材加水煎煮后过滤，滤液浓缩后加盐酸，加热回流提取，蒸干后残渣加水溶解，再加乙酸乙酯提取，蒸干残渣加甲醇溶解，得到供试品溶液； 所述亚麻子对照药材、所述盐酸和所述乙酸乙酯的比例为1g：(1～3)ml：(2～8)ml。
优选的，步骤S3)中，薄层色谱检测的点样量为5～15μL。
优选的，所述石油醚、所述乙酸乙酯和所述冰醋酸的体积比为(9～11)：1：(0.08~0.12)。
优选的，所述石油醚、所述乙酸乙酯和所述冰醋酸的体积比为10：1：0.1。
优选的，所述紫外灯的波长为365nm。
优选的，所述检视之前还包括：
将展开后的薄层板喷以10％硫酸乙醇溶液，再于100～110℃下加热。
优选的，所述检视的温度为4℃~35℃。
优选的，所述检视的湿度为32％rh～75％rh。
本申请提供了一种亚麻子的薄层鉴别方法，其首先配制了供试品溶液和对照药材溶液，然后将供试品溶液和对照药材溶液进行薄层色谱检测，再检视，在供试品色谱中，若在与对照药材相应的位置上显相同颜色的荧光斑点，则为亚麻子药材或亚麻子配方颗粒。在本申请提供的亚麻子薄层鉴别方法中，通过观察供试品薄层色谱中是否与对照亚麻子药材在相同位置有相同颜色的荧光斑点，则可证明供试品是亚麻子药材或亚麻子配方颗粒，其可用于快速、有效鉴别亚麻子药材或亚麻子配方颗粒；且实验表明，本申请提供的鉴别方法稳定性好、精度高、重现性好、便捷且易于掌握。
附图说明
图1为本发明实施例1亚麻子对照药材和亚麻子药材不同点样量的薄层色谱图；
图1
图2为本发明实施例1阴性溶液、亚麻子对照药材和亚麻子药材的薄层色谱图；
图2
图3为本发明实施例1天津斯利达薄层层析板下的薄层色谱图；
图3
图4为本发明实施例1青岛裕民源薄层层析板下的薄层色谱图；
图4
图5为本发明实施例1青岛海洋薄层层析板下的薄层色谱图；
图5
图6为本发明实施例1的4℃亚麻子对照药材和亚麻子药材的薄层色谱图；
图6
图7为本发明实施例1的35℃亚麻子对照药材和亚麻子药材的薄层色谱图；
图7
图8为本发明实施例1的32％rh亚麻子对照药材和亚麻子药材的薄层色谱图；
图8
图9为本发明实施例1的75％rh亚麻子对照药材和亚麻子药材的薄层色谱图；
图9
图10为本发明实施例1不同批次亚麻子药材和亚麻子对照药材的薄层色谱图；
图10
图11为本发明实施例2不同批次亚麻子配方颗粒和亚麻子对照药材的薄层色谱图；
图11
图12为本发明对比例1亚麻子对照药材和亚麻子药材的薄层色谱图；
图12
图13为本发明对比例2亚麻子对照药材和亚麻子药材的薄层色谱图。
图13
具体实施方式
为了进一步理解本发明，下面结合实施例对本发明优选实施方案进行描述，但是应当理解，这些描述只是为进一步说明本发明的特征和优点，而不是对本发明权利要求的限制。
鉴于现有技术中亚麻子理化鉴别方法的缺失，本申请提供的一种亚麻子的薄层鉴别方法，该薄层鉴别方法用于分别实现亚麻子药材和亚麻子配方颗粒的鉴别，其通过观察供试品薄层色谱图谱中是否与对照药材在相同位置有相同颜色的荧光斑点，用于快速、有效鉴别亚麻子药材或亚麻子配方颗粒，弥补了亚麻子定性鉴别的空白，完善了亚麻子药材或亚麻子配方颗粒的质量标准，以保障用药安全。具体的，本发明实施例公开了一种亚麻子的薄层鉴别方法，包括以下步骤：
S1)将待测亚麻子提取后溶解，得到供试品溶液，所述待测亚麻子为亚麻子药材或亚麻子配方颗粒；
S2)将亚麻子对照药材提取后溶解，得到对照药材溶液；
S3)将供试品溶液和对照药材溶液进行薄层色谱检测；薄层板为硅胶G薄层板，展开剂为石油醚-乙酸乙酯-冰醋酸；
S4)置紫外灯下检视，在供试品色谱中，若在与对照药材相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点，则为亚麻子药材或亚麻子配方颗粒。
在本申请提供的亚麻子的鉴别方法中，S1)步骤中，制备了供试品溶液，即将待测亚麻子提取后溶解；在本申请中，所述待测亚麻子为亚麻子药材或亚麻子配方颗粒，所述待测亚麻子采用盐酸、乙酸乙酯先后提取，再采用甲醇溶解；在所述待测亚麻子为亚麻子药材时，步骤S1)具体为：
将亚麻子加水煎煮后过滤，滤液浓缩后加盐酸，加热回流提取，蒸干后残渣加水溶解，再加乙酸乙酯提取，蒸干残渣加甲醇溶解，得到供试品溶液；
所述亚麻子、所述盐酸和所述乙酸乙酯的比例为1g：(1～3)ml：(2～8)ml；更具体地，所述亚麻子、所述盐酸和所述乙酸乙酯的比例为1g：1ml：5ml。
在所述待测亚麻子为亚麻子配方颗粒时，步骤S1)具体为：
将亚麻子配方颗粒研磨后加水和盐酸，回流提取，蒸干后残渣加水，再采用乙酸乙酯提取，再次蒸干后残渣加甲醇溶解，得到供试品溶液；
在上述过程中，所述亚麻子配方颗粒、所述盐酸和所述乙酸乙酯的比例为1g：(1~3)ml：(2～8)ml；更具体地，所述亚麻子配方颗粒、所述盐酸和所述乙酸乙酯的比例为1g：1ml：5ml。
在步骤S2)中，制备了对照药材溶液，即将亚麻子对照药材提取后溶剂；所述对照药材溶液的制备方法同上述亚麻子药材溶液的制备方法，此处不进行赘述。
在上述供试品溶液和对照药材溶液制备之后，则将供试品溶液和对照药材溶液进行薄层色谱检测。具体的，吸取供试品溶液和对照药材溶液，分别点于同一硅胶G薄层板上，以展开剂展开，取出，晾干，紫外灯下检视；所述紫外灯的波长为365nm。
在上述过程中，所述展开剂为石油醚、乙酸乙酯和所述冰醋酸，其体积比为(9~11)：1：(0.08～0.12)，在具体实施例中，所述石油醚、所述乙酸乙酯和所述冰醋酸的体积比为10:1:0.1；其中，石油醚的沸点为60～90℃。
本申请所述硅胶G薄层板可选自天津思利达科技有限公司可剪裁型薄层层析板、青岛裕民源或青岛海洋化工厂分厂预制硅胶G板。结果表明，该方法耐用性良好，均能达到鉴别要求。本申请薄层色谱检测的点烟量为5～15μL，具体为8～14μL，更具体为8μL、10μL、12μL或14μL。
为了使得荧光斑点显色清晰，在紫外灯检视前在晾干后的薄层板上喷以10％硫酸乙醇溶液，再在105℃加热。
本申请所述检视的温度为4℃~35℃,本发明提供的薄层鉴别方法对不同温度的适应性较好。
本发明所述检视的湿度为32％rh～75％rh，本发明提供的薄层鉴别方法对不同湿度的适应性较好。
在本申请中，在鉴别亚麻子药材时，分别配制供试品溶液和亚麻子对照药材溶液，再将上述两种溶液分别点于同一硅胶G薄层上进行薄层色谱检测，且进行检视，判断是否是亚麻子药材。在鉴别亚麻子配方颗粒时，分别配制供试品溶液和亚麻子对照药材溶液，再将上述两种溶液分别点于同一硅胶G薄层上进行薄层色谱检测，且进行检视，判断是否是亚麻子配方颗粒。
本申请提供了一种亚麻子的薄层鉴别方法，包括以下步骤：S1)将待测亚麻子提取后溶解，得到供试品溶液，所述待测亚麻子为亚麻子药材或亚麻子配方颗粒；S2)将亚麻子对照药材提取后溶解，得到对照药材溶液；S3)将供试品溶液和对照药材溶液进行薄层色谱检测；薄层板为硅胶G薄层板，展开剂为石油醚-乙酸乙酯-冰醋酸；S4)置紫外灯下检视，在供试品色谱中，若在与对照药材相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点，则为亚麻子药材或亚麻子配方颗粒。本发明旨在建立亚麻子薄层鉴别色谱方法，通过观察供试品薄层色谱图谱中是否与对照药材在相同位置有相同颜色的荧光斑点，用于快速、有效鉴别亚麻子药材或其制剂，弥补亚麻子定性鉴别的空白，完善亚麻子药材及其制剂质量标准，保障用药安全。
为了进一步理解本发明，下面结合实施例对本发明提供的亚麻子的薄层鉴别方法进行详细说明，本发明的保护范围不受以下实施例的限制。
以下实施例中采用的仪器与试药具体如下所示：
1.1仪器
加热板、研钵、薄层成像系统：CAMAGTLCVisualizer、硅胶GF254薄层板(青岛海洋化工厂，批号：20180527、天津思利达科技有限公司，批号：191016、默克，批号：HX87183353)；
1.2试剂
三氯甲烷、无水乙醇、正丁醇、甲苯、乙酸乙酯、甲醇、冰乙酸、甲酸，上述试剂均为分析纯，水为超纯水；
1.3试药
亚麻子对照药材(成都普思生物科技股份有限公司，批号：PS030308)；亚麻子药材(XXLS202309291、XXLS2023092921、XXLS202309292)；亚麻子配方颗粒(批号：B2310028、B2310029、B23109030)；
实施例1薄层方法建立
1.1供试品溶液的制备
取亚麻子药材粉末2g，加水100ml，煎煮30分钟，滤过，滤液浓缩到20ml，加盐酸2ml，加热回流提取2小时，蒸干，残渣加水10ml使溶解，用乙酸乙酯振摇提取3次，每次10ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液；
1.2对照药材溶液的制备
取亚麻子对照药材3g，按照供试品溶液的方法制成对照药材溶液；
1.3测定法
照薄层色谱法(中国药典2020年版通则0502)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(60～90℃)-乙酸乙酯-冰醋酸(10：1：0.1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯(365nm)下检视；供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点，则为亚麻子药材。
实施例2方法学考察
2.1点样量考察
在以上拟定的实验条件下，分别取亚麻子对照药材溶液8μl、10μl、12μl、14μl，亚麻子药材溶液8μl、10μl、12μl、14μl点在同一硅胶G薄层板上，按拟定的薄层色谱条件展开，检视，结果如图1所述，图1为亚麻子对照药材和亚麻子药材不同点样量的薄层色谱图，其中，1～4为亚麻子对照药材的薄层色谱图，5～8为亚麻子药材的薄层色谱图，由图可知，当对照药材溶液、供试品溶液点样8～14μl，薄层色谱荧光斑点显色清晰，确定亚麻子对照药材溶液和亚麻子药材点样量为8～14μl；供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
2.2专属性考察
按照以上供试品制备方法分别制备阴性溶液、亚麻子对照药材溶液、亚麻子药材溶液，分别点于同一薄层板上，按拟定的薄层色谱条件展开，检视，结果如图2所示，图2为阴性溶液、亚麻子对照药材和亚麻子药材的薄层色谱图，图中1为阴性溶液的薄层色谱，2为亚麻子对照药材的薄层色谱，3为亚麻子药材的薄层色谱，图2可以作为亚麻子药材薄层色谱专属性考察图谱，由图可以看出，阴性样品对亚麻子药材供试品无干扰，该方法专属性较好，可用于鉴别亚麻子药材。
2.3耐用性的考察
2.3.1不同薄层板的比较
选取天津思利达科技有限公司可剪裁型薄层层析板、青岛裕民源和青岛海洋化工厂分厂预制硅胶G板，分别按拟定的试验方法进行试验，如图3～5所示，图3为天津斯利达薄层层析板下的薄层色谱图，其中，1为亚麻子对照药材的薄层色谱，2～4为亚麻子药材的薄层色谱，图4为青岛裕民源薄层层析板下的薄层色谱图，其中，1为亚麻子对照药材的薄层色谱，2～4为亚麻子药材的薄层色谱，图5为青岛海洋薄层层析板下的薄层色谱图，其中，1为亚麻子对照药材的薄层色谱，2～4为亚麻子药材的薄层色谱；由图3～5可知，三种品牌薄层板均能达到鉴别要求，表明该鉴别方法耐用性良好；供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
2.3.2不同温度的比较
取点样后的薄层板，分别在低温4℃和高温35℃的温度环境下进行展开，如图6和图7所示，图6为4℃亚麻子对照药材和亚麻子药材的薄层色谱图，其中1为亚麻子对照药材的薄层色谱，2～4为亚麻子药材的薄层色谱图，图7为35℃亚麻子对照药材和亚麻子药材的薄层色谱图，其中1为亚麻子对照药材的薄层色谱，2～4为亚麻子药材的薄层色谱图，由图6~7可知，该方法对不同温度的耐用性较好；供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
2.3.3不同湿度的比较
取点样后的薄层板，分别在32％rh和75％rh的湿度环境下进行展开，如图8～9所示，图8为32％rh亚麻子对照药材和亚麻子药材的薄层色谱图，其中1为亚麻子对照药材的薄层色谱，2～4为亚麻子药材的薄层色谱图，图9为75％rh亚麻子对照药材和亚麻子药材的薄层色谱图，其中1为亚麻子对照药材的薄层色谱，2～4为亚麻子药材的薄层色谱图，由图可看出，该方法对不同湿度的耐用性较好；供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
2.3.4药材验证
三批亚麻子药材进行薄层鉴别验证，实验结果如图10所示，图10为不同批次亚麻子药材和亚麻子对照药材的薄层色谱图，其中，1为亚麻子对照药材的薄层色谱，2～4分别为XXLS202309291、XXLS2023092921、XXLS202309292批次的亚麻子药材的薄层色谱，由图10可知，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
实施例3配方颗粒验证
3.1供试品溶液的制备
取亚麻子配方颗粒2g，研细，加水20ml和盐酸2ml，加热回流提取2小时，蒸干，残渣加水10ml使溶解，用乙酸乙酯振摇提取3次，每次10ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液；
3.2对照药材溶液的制备
取亚麻子对照药材3g，按照供试品溶液的方法制成对照药材溶液；
3.3测定法
照薄层色谱法(中国药典2020年版通则0502)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(60～90℃)?乙酸乙酯?冰醋酸(10：1：0.1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯(365nm)下检视；供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点，则为亚麻子药材。
三批亚麻子配方颗粒薄层鉴别验证实验结果如图11所示，图11为不同批次亚麻子配方颗粒和亚麻子对照药材的薄层色谱图，其中，1为亚麻子对照药材的薄层色谱，2～4分别为B2310028、B2310029、B23109030批次的亚麻子配方颗粒的薄层色谱，结果表明，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
对比例1
取亚麻子粉末2g，加乙酸乙酯25ml，超声30min，滤过，滤液蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液；取亚麻子对照药材3g，加水100ml，煎煮30min，滤过，滤液蒸干，残渣自“加乙酸乙酯25ml”起，同法制成对照药材溶液；照薄层色谱法(中国药典2020年版通则0502)试验，吸取上述两种溶液各15μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯?乙酸乙酯?甲酸(10：1：0.2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯(365nm)下检视；实验结果如图12所示，图12为亚麻子对照药材和亚麻子药材的薄层色谱图，其中，1～3为亚麻子对照药材的薄层色谱，图4～6为亚麻子药材的薄层色谱，结果表明，采用上述薄层鉴别方法，亚麻子对照药材与药材无明显斑点，不能将二者进行鉴别。
对比例2
取亚麻子药材粉末2g，加水20ml使溶解，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次20ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液；另取亚麻子对照药材3g，加水100ml，煎煮30min，滤过，滤液浓缩至约20ml，同法制成对照药材溶液；照薄层色谱法(中国药典2020年版通则0502)试验，吸取上述两种溶液各20μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-丙酮-冰醋酸(8：3：0.3)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯(365nm)下检视；实验结果如图13所示，图13为亚麻子对照药材和亚麻子药材的薄层色谱图，其中，1～2为亚麻子对照药材的薄层色谱，图3～4为亚麻子药材的薄层色谱，结果表明，采用上述薄层鉴别方法，亚麻子对照药材与药材无明显斑点，不能将二者进行鉴别。
以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明的方法及其核心思想。应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以对本发明进行若干改进和修饰，这些改进和修饰也落入本发明权利要求的保护范围内。
对所公开的实施例的上述说明，使本领域专业技术人员能够实现或使用本发明。对这些实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的，本文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下，在其它实施例中实现。因此，本发明将不会被限制于本文所示的这些实施例，而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。
文章摘自国家发明专利，一种亚麻子的薄层鉴别方法；发明人：陈玉梅，赵海婷，梅国荣，胡昌江，黄宇；申请号：202410620009.6；申请日：2024.05.17
