摘 要：一本发明涉及一种罗布麻叶中的黄酮苷类化合物制备方法和用途，该方法将罗布麻叶药材用乙醇回流提取，经大孔树脂富集后得罗布麻叶总黄酮提取物，再经聚酰胺柱分离以及中试制备液相色谱分离，获得较纯的单体化合物为槲皮素?3?O?（6″?丙二酰基）?β?D?葡萄糖苷。经实验表明，本发明所获得的述罗布麻叶中黄酮苷类化合物槲皮素?3?O?（6″?丙二酰基）?β?D?葡萄糖苷具有抗炎作用，作为抗炎活性功效的保健品具有很好的应用前景。
技术要点
1.一种罗布麻叶中的黄酮苷化合物制备方法，其特征在于按下列步骤进行：
a、取罗布麻叶药材，加入5?15倍量体积的30?70%乙醇水溶液，在温度95℃回流提取1?3次，每次提取1?3h，提取后过滤，合并提取液，浓缩至无醇味，得到提取物；
b、将步骤a得到的提取物，使用大孔树脂进行黄酮类成分的富集，上样浓度为0.1?0.3g/mL，药材树脂体积比为1:5?1:10，上样流速为1BV/h?3BV/h，用水洗脱1?3个柱体积，除去水溶性杂质，洗脱液为2?5倍体积的30%?70%乙醇，收集洗脱液，真空干燥后得罗布麻总黄酮有效部位提取物；
c、称取步骤b得到的有效部位提取物，使用聚酰胺填料进行柱分离，上样量与聚酰胺用量质量比为1:20?1:40，洗脱溶剂为体积浓度10%?90%乙醇，梯度洗脱，收集50%?90%乙醇洗脱液，并在温度50℃下用旋转蒸发仪浓缩，真空干燥，得到槲皮素?3?O?(6”?O?丙二酰基)β?D?葡萄糖苷粗提物；
d、将步骤c得到槲皮素?3?O?(6”?O?丙二酰基)?β?D?葡萄糖苷粗提物加入甲醇溶解，再经中试反相色谱柱色谱分离，色谱条件为：体积比18:82的乙腈?0.1%甲酸水为流动相，流速180mL/min，温度室温，保留时间为18?20min，最后分离得到罗布麻叶中的黄酮苷类化合物，化学名称：槲皮素?3?O?（6″?丙二酰基）?β?D?葡萄糖苷。
2.根据权利要求1所述的罗布麻叶中的黄酮苷类化合物槲皮素?3?O?（6″?丙二酰基）β?D?葡萄糖苷在制备抗炎活性功效的保健品中的用途。
技术领域
本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及一种罗布麻叶黄酮苷类化合物制备方法和用途。
背景技术
炎症(inflammation)：具有血管系统的活体组织对损伤因子所发生的防御反应为炎症。血管反应是炎症过程的中心环节。非甾体类抗炎药(NSAIDs)在临床上仍为首选用于炎症，在我国其消耗量仅次于抗感染药。但是，NSAIDs有诸多的不良反应，尤其对消化系统的影响最大。罗布麻叶Apocynum venetum L.为夹竹桃科多年生宿根草本植物罗布麻的干燥叶。《中国药典》中收载罗布麻叶为常用中药，其味甘、苦、性凉，具有平肝安神，清热利水之功效。
罗布麻广泛用于食物和药物中，为不可多得的天然药用植物资源，药理研究表明罗布麻叶具有降血压、降血脂、镇静、利尿、抗衰老、增强免疫力等作用。本课题组研究表明槲皮素?3?O?(6″?丙二酰基)?β?D?葡萄糖苷在罗布麻叶中的活性好，且含量较高，所以通过分离纯化的手段得到槲皮素?3?O?(6″?丙二酰基)?β?D?葡萄糖苷并对其活性进行研究的工作具有重要的意义。槲皮素?3?O?(6”?O?丙二酰基)?β?D?葡萄糖苷是一种黄酮苷类化合物，且至今尚未见关于槲皮素?3?O?(6”?O?丙二酰基)?β?D?葡萄糖苷针对抗炎活性的报道。
发明内容
本发明目的在于，提供一种罗布麻叶中黄酮苷类化合物的制备方法和用途，该方法将罗布麻叶药材用乙醇回流提取，经大孔树脂富集后得罗布麻叶总黄酮提取物，再经聚酰胺柱分离以及中试制备液相色谱分离，获得较纯的单体化合物为槲皮素?3?O?(6″?丙二酰基)?β?D?葡萄糖苷。经实验表明，本发明所述罗布麻叶中黄酮苷类化合物具有抗炎作用，作为具有抗炎活性功效的保健品，具有很好的应用前景。
本发明所述的一种罗布麻叶中的黄酮苷化合物的制备方法，按下列步骤进行：
a、取罗布麻叶药材，加入5?15倍量体积的30?70％乙醇水溶液，在温度95℃回流提取1?3次，每次提取1?3h，提取后过滤，合并提取液，浓缩至无醇味，得到提取物；
b、将步骤a得到的提取物，使用大孔树脂进行黄酮类成分的富集，上样浓度为0.10.3g/mL，药材树脂体积比为1:5?1:10，上样流速为1BV/h?3BV/h，用水洗脱1?3个柱体积，除去水溶性杂质，洗脱液为2?5倍体积的30％?70％乙醇，收集洗脱液，真空干燥后得罗布麻总黄酮有效部位提取物；
c、称取步骤b得到的有效部位提取物，使用聚酰胺填料进行柱分离，上样量与聚酰胺用量质量比为1:20?1:40，洗脱溶剂为体积浓度10％?90％乙醇，梯度洗脱，收集50％90％乙醇洗脱液，并在温度50℃下用旋转蒸发仪浓缩，真空干燥，得到槲皮素?3?O?(6”?O丙二酰基)?β?D?葡萄糖苷粗提物；
d、将步骤c得到槲皮素?3?O?(6”?O?丙二酰基)?β?D?葡萄糖苷粗提物加入甲醇溶解，再经中试反相色谱柱色谱分离，色谱条件为：乙腈?0.1％甲酸水18:82为流动相，流速180mL/min，温度室温，保留时间为18?20min，最后分离得到罗布麻叶中的黄酮苷类化合物，化学名称：槲皮素?3?O?(6″?丙二酰基)?β?D?葡萄糖苷。
所述罗布麻叶中的黄酮苷类化合物槲皮素?3?O?(6″?丙二酰基)?β?D?葡萄糖苷在制备具有抗炎活性功效的保健品中的用途。
本发明所述的一种罗布麻叶中的黄酮苷类化合物的制备方法，该方法中化合物的化学结构式如下：
其中：化学名称为槲皮素?3?O?(6″?丙二酰基)?β?D?葡萄糖苷。
通过本发明所述方法获得的罗布麻叶中的黄酮苷类化合物槲皮素?3?O?(6″?丙二酰基)?β?D?葡萄糖苷在保健品中的应用。经药理研究表明，本发明所提供罗布麻叶中的黄酮苷类化合物槲皮素?3?O?(6″?丙二酰基)?β?D?葡萄糖苷可显著降低小鼠单核巨噬细胞(RAW264.7细胞)和小鼠小胶质细胞(BV2细胞)经脂多糖刺激后一氧化氮(NO)的含量，降低脂多糖刺激后小鼠单核巨噬细胞(RAW264.7细胞)中的肿瘤坏死因子?α(TNF?α)和白介素?6(IL?6)含量。说明该化合物具有良好的抗炎作用。有望开发成新的具有抗炎活性功效的保健品。
附图说明
图1为本发明化合物槲皮素?3?O?(6”?O?丙二酰基)?β?D?葡萄糖苷的HPLC图谱；
图1
图2为本发明化合物槲皮素?3?O?(6”?O?丙二酰基)?β?D?葡萄糖苷的1HNMR图谱；
图2
图3为本发明化合物槲皮素?3?O?(6”?O?丙二酰基)?β?D?葡萄糖苷的13CNMR图谱；
图3
图4为本发明不同浓度的化合物对小鼠单核巨噬细胞(RAW264.7细胞)细胞活力的影响图；
图4
图5为本发明不同浓度的化合物对脂多糖诱导的小鼠单核巨噬细胞(RAW264.7细胞)中一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子?α(TNF?α)和白介素?6(IL?6)含量的影响图：A：对细胞中一氧化氮(NO)的影响；B：对细胞中肿瘤坏死因子?α(TNF?α)含量的影响；C：对细胞中白介素?6(IL?6)含量的影响；其中与模型组比****P<0.0001；***P<0.001；**P<0.01；*P<0.05；
图5
图6为本发明不同浓度化合物对小鼠小胶质细胞(BV2细胞)细胞活力的影响图；
图6
图7为本发明不同浓度化合物对脂多糖诱导的小鼠小胶质细胞(BV2细胞)细胞中一氧化氮(NO)含量的影响图，其中与模型组比****P<0.0001；***P<0.001；**P<0.01；*P<0.05。
图7
具体实施方式
下面结合具体实施例，进一步详细阐述本发明。
实施例1
化合物槲皮素?3?O?(6”?O?丙二酰基)?β?D?葡萄糖苷的制备：
a、取干燥的罗布麻叶药材6kg，加入10倍量体积的浓度50％乙醇水溶液，在温度95℃回流提取3次，每次提取1.5h，提取后过滤，合并提取液，浓缩至无醇味，得提取物2.2kg；
b、取步骤a得到的提取物300g，使用大孔树脂进行黄酮类成分的富集，上样浓度为0.15g/mL，药材树脂体积比为1:5，上样流速为2BV/h，用水洗脱1个柱体积，除去水溶性杂质，洗脱液为3倍体积的50％乙醇，2倍体积的70％乙醇，收集洗脱液，真空干燥后得罗布麻总黄酮有效部位提取物70g；
c、称取步骤b得到的罗布麻总黄酮有效部位提取物10g，使用聚酰胺填料进行柱分离，上样量与聚酰胺质量比为1:40，洗脱溶剂为体积浓度10％?90％乙醇，梯度洗脱，收集60％?90％乙醇洗脱液，并在温度50℃下用旋转蒸发仪浓缩，真空干燥，得到槲皮素?3?O(6”?O?丙二酰基)?β?D?葡萄糖苷粗提物1.8g；
d、将步骤c得到槲皮素?3?O?(6”?O?丙二酰基)?β?D?葡萄糖苷粗提物500mg加甲醇溶解，再经中试反相色谱柱色谱分离，色谱条件为：体积比18:82的乙腈?0.1％甲酸水为流动相，流速180mL/min，温度室温，保留时间为18?20min，最后分离得到所述罗布麻叶中的黄酮苷化合物槲皮素?3?O?(6”?O?丙二酰基)?β?D?葡萄糖苷260mg；
实施例1得到黄酮苷化合物槲皮素?3?O?(6”?O?丙二酰基)?β?D?葡萄糖苷为黄绿色末状固体，经HPLC分析含量大于98％，如图1所示，再经1HNMR，13CNM结构解析，如图2、图3所示，该化合物为槲皮素?3?O?(6”?O?丙二酰基)?β?D?葡萄糖，该化合物的波谱数据：
1H?NMR(600MHz,DMSO?d6)d:3.09(2H,s,malonyl),3.18(1H,m,H?4),3.25(1H,m,H?3″),3.26(1H,m,H?2”),3.32(1H,m,H?5″),4.00(1H,dd,J＝12.0,5.4Hz,H?6″),4.20(1H,d,J＝12.0Hz,H?6″),5.38(1H,d,J＝7.2Hz,H?1″),6.20(1H,d,J＝1.2Hz,H?6),6.40(1H,d,J＝1.2Hz,H?8),6.84(1H,d,J＝8.4Hz,H?5′),7.52(1H,brs,H?2′),7.52(1H,d,J＝8.4Hz,H6′),12.59(1H,brs,5?OH)；
13C?NMR(150MHz,DMSO?d6)d:41.2(CH2malonyl),63.6(C?6″),69.5(C?4″),73.9(C?2″,5″),76.2(C?3″),93.6(C?8),98.7(C?6),101.0(C?1″),103.9(C?10),115.2(C?2′),116.2(C?5′),121.0(C?1′),121.5(C?6′),133.2(C?3),144.8(C?3),148.5(C?4),156.3(C?9),156.6(C?2),161.2(C?5),164.2(C?7),166.6(COmalonyl),167.9(COmalonyl),177.3(C?4)。
实施例2
化合物槲皮素?3?O?(6”?O?丙二酰基)?β?D?葡萄糖苷的制备：
a、取干燥的罗布麻叶药材6kg，加入5倍量体积的浓度30％乙醇水溶液，在温度95℃回流提取1次，提取1h，提取后过滤，合并提取液，浓缩至无醇味，得提取物2.0kg；
b、将取步骤a得到的提取物300g，使用大孔树脂进行黄酮类成分的富集，上样浓度为0.3g/mL，药材树脂体积比为1:8，，上样流速为1BV/h，用水洗脱2个柱体积，除去水溶性杂质，洗脱液为2倍体积的30％乙醇，3倍体积的60％乙醇，收集洗脱液，真空干燥后得罗布麻总黄酮有效部位提取物68g；
c、称取步骤b得到的罗布麻总黄酮有效部位提取物12g，使用聚酰胺填料进行柱分离，上样量与聚酰胺质量比为1:30，洗脱溶剂为体积浓度10％?90％乙醇，梯度洗脱，收集50％?90％乙醇洗脱液，并在温度50℃下用旋转蒸发仪浓缩，真空干燥，得到槲皮素?3?O?(6”?O?丙二酰基)?β?D?葡萄糖苷粗提物2.0g；
d、将步骤c得到槲皮素?3?O?(6”?O?丙二酰基)?β?D?葡萄糖苷粗提物450mg加甲醇溶解，再经中试反相色谱柱色谱分离，色谱条件为：体积比18:82的乙腈?0.1％甲酸水为流动相，流速180mL/min，温度室温，保留时间为18?20min，最后分离得到罗布麻叶中的黄酮苷化合物槲皮素?3?O?(6”?O?丙二酰基)?β?D?葡萄糖苷190mg。
实施例3
化合物槲皮素?3?O?(6”?O?丙二酰基)?β?D?葡萄糖苷的制备：
a、取干燥的罗布麻叶药材6kg，加入15倍量体积的浓度70％乙醇水溶液，在温度95℃回流提取2次，提取3h，提取后过滤，合并提取液，浓缩至无醇味，得提取物2.1kg；
b、将取步骤a得到的提取物300g，使用大孔树脂进行黄酮类成分的富集，上样浓度为0.2g/mL，药材树脂体积比为1:10，上样流速为3BV/h，用水洗脱3个柱体积，除去水溶性杂质，洗脱液为3倍体积的70％乙醇，2倍体积的30％乙醇，收集洗脱液，真空干燥后得罗布麻总黄酮有效部位提取物66g；
c、称取步骤b得到的罗布麻总黄酮有效部位提取物10g，使用聚酰胺填料进行柱分离，上样量与聚酰胺质量比为1:20，洗脱溶剂为体积浓度10％?90％乙醇，梯度洗脱，收集50％?90％乙醇洗脱液，并在温度50℃下用旋转蒸发仪浓缩，真空干燥，得到槲皮素?3?O?(6”?O?丙二酰基)?β?D?葡萄糖苷粗提物1.8g；
d、将步骤c得到槲皮素?3?O?(6”?O?丙二酰基)?β?D?葡萄糖苷粗提物400mg加甲醇溶解，再经中试反相色谱柱色谱分离，色谱条件为：体积比18:82的乙腈?0.1％甲酸水为流动相，流速180mL/min，温度室温，保留时间为18?20min，最后分离得到罗布麻叶中的黄酮苷化合物槲皮素?3?O?(6”?O?丙二酰基)?β?D?葡萄糖苷150mg。
实施例4
罗布麻叶中的黄酮苷类化合物槲皮素?3?O?(6”?O?丙二酰基)?β?D?葡萄糖苷对脂多糖刺激的小鼠单核巨噬细胞(RAW264.7细胞)的影响：
小鼠单核巨噬细胞(RAW264.7细胞)传代后在含10％胎牛血清(FBS)的改良Eagle培养基(DMEM)中培养，将2×104个/孔单核巨噬细胞(RAW264.7)接种于96孔板培养24h，小鼠单核巨噬细胞(RAW264.7细胞)经200?600μM的槲皮素?3?O?(6”?O?丙二酰基)?β?D?葡萄糖苷处理后，除正常对照组外，其余各组均加入终浓度为1μg/mL的脂多糖，给药后培养16h后，将细胞培养板取出处理，采用CCK?8法测定细胞存活率；收集细胞上清，用酶联免疫吸附法(ELISA)试剂盒检测细胞上清肿瘤坏死因子?α(TNF?α)和白介素?6(IL?6)的含量。用亚硝酸盐测定试剂盒(Griess法)检测细胞上清中一氧化氮(NO)的含量，取各组细胞上清液50μL于96孔板中，每组做3个复孔，向每孔中加入Griess试剂Ⅰ和Griess试剂Ⅱ各50μL；用酶标仪在540nm检测吸光度；
实验结果：
如表1，图4所示，在CCK?8试验中考察本发明提供的罗布麻叶中的黄酮苷类化合物槲皮素?3?O?(6”?O?丙二酰基)?β?D?葡萄糖苷孵育后对小鼠单核巨噬细胞(RAW264.7细胞)的细胞活力影响，结果显示：该化合物在200μM，400μM，500μM，600μM的浓度范围内均不影响小鼠单核巨噬细胞(RAW264.7细胞)的细胞活力，为实验筛选合适药物浓度提供参考；
表1黄酮苷类化合物槲皮素?3?O?(6”?O?丙二酰基)?β?D?葡萄糖苷对小鼠单核巨噬细胞(RAW264.7细胞)细胞存活率的影响：
如表2?表4，图5所示，200?600μM的罗布麻叶中黄酮苷类化合物槲皮素?3?O?(6”O?丙二酰基)?β?D?葡萄糖苷处理细胞后细胞中一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子?α(TNF?α)和白介素?6(IL?6)含量显著降低，说明化合物黄酮苷类化合物物槲皮素?3?O?(6”?O?丙二酰基)?β?D?葡萄糖苷具有显著抑制一氧化氮(NO)和炎症因子生成的活性，对一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子?α(TNF?α)和白介素?6(IL?6)的抑制率最高分别可达到92.65％、71.13％和71.70％，说明槲皮素?3?O?(6”?O?丙二酰基)?β?D?葡萄糖苷具有显著的抗炎活性；
表2罗布麻叶中黄酮苷类化合物槲皮素?3?O?(6”?O?丙二酰基)?β?D?葡萄糖苷对脂多糖刺激的小鼠单核巨噬细胞(RAW264.7细胞)中一氧化氮(NO)含量的影响：
表3罗布麻叶中黄酮苷类化合物槲皮素?3?O?(6”?O?丙二酰基)?β?D?葡萄糖苷对脂多糖刺激的小鼠单核巨噬细胞(RAW264.7细胞)中肿瘤坏死因子?α(TNF?α)含量的影响：
表4罗布麻叶中黄酮苷类化合物槲皮素?3?O?(6”?O?丙二酰基)?β?D?葡萄糖苷对脂多糖刺激的小鼠单核巨噬细胞(RAW264.7细胞)中白介素?6(IL?6)含量的影响：
实施例5
罗布麻叶中黄酮苷类化合物槲皮素?3?O?(6”?O?丙二酰基)?β?D?葡萄糖苷对脂多糖刺激的小鼠小胶质细胞(BV2细胞)细胞的影响：
小鼠小胶质细胞(BV2细胞)细胞传代后在含10％胎牛血清(FBS)的改良Eagle培养基(DMEM)中培养，将6.5×104个/孔小鼠小胶质细胞(BV2细胞)细胞接种于24孔板，培养24h，小鼠小胶质细胞(BV2细胞)细胞经50?400μM的槲皮素?3?O?(6”?O?丙二酰基)?β?D?葡萄糖苷处理后，除正常对照组外，其余各组均加入终浓度为1μg/mL的脂多糖，培养24h后，将细胞培养板取出处理；用亚硝酸盐测定试剂盒(Griess)法检测细胞上清中一氧化氮(NO)的含量，取各组细胞上清液50μL于96孔板中，每组做3个复孔，向每孔中加入Griess试剂Ⅰ和Griess试剂Ⅱ各50μL；用酶标仪在540nm检测吸光度，计算细胞上清一氧化氮(NO)的含量；
实验结果：
如表5，图6所示，在CCK?8试验中考察本发明提供的罗布麻叶中黄酮苷类化合物槲皮素?3?O?(6”?O?丙二酰基)?β?D?葡萄糖苷孵育后对小鼠小胶质细胞(BV2细胞)细胞活力影响，结果显示：该化合物在50μM,100μM,200μM,400μM的浓度范围内均不影响小鼠小胶质细胞(BV2细胞)的细胞活力，为实验筛选合适药物浓度提供参考；
表5罗布麻叶中黄酮苷类化合物槲皮素?3?O?(6”?O?丙二酰基)?β?D?葡萄糖苷对小鼠小胶质细胞(BV2细胞)细胞存活率的影响：
如表6，图7所示，50?400μM的罗布麻叶中黄酮苷类化合物槲皮素?3?O?(6”?O?丙二酰基)?β?D?葡萄糖苷处理细胞后细胞中一氧化氮(NO)含量显著降低，说明罗布麻叶中黄酮苷类化合物物槲皮素?3?O?(6”?O?丙二酰基)?β?D?葡萄糖苷具有显著抑制一氧化氮(NO)生成的活性，在100μM浓度时一氧化氮(NO)抑制率可达43.19％，且随着浓度提高其抑制率也
随之升高，当浓度为400μM时，对一氧化氮(NO)含量的抑制率可达到94.21％，说明槲皮素?3?O?(6”?O?丙二酰基)?β?D?葡萄糖苷具有显著的抗炎活性；
表6罗布麻叶中黄酮苷类化合物槲皮素?3?O?(6”?O?丙二酰基)?β?D?葡萄糖苷对脂多糖刺激的小鼠小胶质细胞(BV2细胞)细胞中一氧化氮(NO)含量的影响：
本发明所述的黄酮苷类化合物槲皮素?3?O?(6”?O?丙二酰基)?β?D?葡萄糖苷可明显降低脂多糖刺激的小鼠小胶质细胞(BV2细胞)细胞中一氧化氮(NO)含量，说明槲皮素?3O?(6”?O?丙二酰基)?β?D?葡萄糖苷具有显著的抗炎活性。具有抗炎活性功效的保健品中的用途。
文章摘自国家发明专利，一种罗布麻叶黄酮苷类化合物制备方法和用途，发明人：阿吉艾克拜尔·艾萨，司丽君，赵永昕，陈丽；申请号：202410196527.X；申请日：2024.02.22
